Šiame dokumentinio serialo „My Shocking Story“ epizode pasakojami trijų žmonių, turinčių itin retus kūną deformuojančius įgimtus sutrikimus, gyvenimai:
- Sainas Mumtaz — 18 m. pakistanietis, turintis didelę deformuotą galvą ir labai iškrypusį stuburą. Iki 5-erių metų Sainas buvo niekuo neišsiskiriantis vaikas, o dabar jis labiau panašus ne į žmogų, o į velnią. Ir niekas nežino kodėl. Kadangi Sainas nelabai daugiau ką gali daryti, pinigus vaikinas uždirbinėja vaikščiodamas miesto gatvėmis ir rinkdamas išmaldą (aplinkiniai Sainui dosnūs, nes jie tiki, jog vaikinas yra šventas, Alacho siųstas)… Apie Saino situaciją sužino vienas garsus Australijoje dirbantis genetikas ir keliauja į Pakistaną vaikinui padėti, bet ką jis gali padaryti, kai paaiškėja, kad jaunuolio sutrikimas nėra Proteus sindromas ir panašių atvejų nėra registruota visoje medicinos istorijoje? O vaikinui būti normaliu ir gyventi pilnavertį gyvenimą norisi…
- 2002 metais 9 mėnesių amžiaus berniukui Noah Southall buvo diagnozuotas itin retas genetinis neįprastu kaulų, odos ir kitų audinių išaugimu pasireiškiantis sutrikimas — Proteus sindromas. Laimei, diagnozė buvo nustatyta laiku ir berniukui buvo skirtas inovatyvus esamus auglius sumažinęs ir naujų darinių formavimąsi sustabdęs vaistas „Rapamycin“. Dabar berniukui 7-eri. Nors berniukas fiziškai kitoks nei kiti, į gyvenimą vaikas kabinasi kur kas stipriau nei kiti. Deja, plačiau pasidomėjus paaiškėja, kad 2012 m. (jau po šio epizodo išleidimo) berniukas kovą pralaimėjo…
- Luddu Muhammad — 22 m. pakistanietis (čia sutapimas, kad du itin retus sutrikimus turintys herojai iš Pakistano?), turintis retą genetinį sutrikimą neurofibromatozę, subjaurojusią jaunuoliui veidą. Jaunuolis šiuo metu taupo pinigus operacijai ir tiki, kad kada nors jo sutrikimas bus išgydytas ir jis susigrąžins vos po 1,5 mėnesio nuo santuokos pradžios dėl kaimynų apkalbų jį palikusią žmoną Nadią.
